Gli studi genetici di compatibilitá sono usati per stabilire le condizione del portatore di malattie di malattie ereditarie (+4000 mutazioni descritte nella base dati come causa di 200 malattie recessive) con una semplice analisi del sangue.

Questi studi hanno una speciale rilevanza con i programmi di donazione di gameti per potere realizzare una selezione piu´adeguata.

Unitá di pazienti con perdida prematura e ripetuta di gravidanze.

Per pazienti che hanno sofferto una perdida relativamente frequente di gravidanze nella prima fase della gestazione, Embryocenter gli offre la possibiltá di realizzare uno studio genético ed ematogeno, congiuntamente con un trattamento embrionale basato nella GM-CSF (citochine naturale), in maniera che si riduca in maniera esponenziale la possibilitá di soffrire una nuova perdita prematura nella gravidanza.

Questa técnica e´ugualmente raccomandata in casi di sterilitá di sconosciuta origine e fallimenti di impiantazione.

Studio di celleule anoiplodi nella sangue materna

Questo studio prenatale permette detettare nel sangue della donna incinta che lo sollicita (gravidanza consegita mediante tecniche di riproduzione assistita o di maniera naturale), le anomalie nel numero di cromosomi del feto tra le settimane 10 e 13 di gestazione con una sensibilitá specifica >99% .

Detetta tra l´altro:

• Trisomía 21 (síndrome de Down)
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (síndrome de Patau)
• Anomalie nei cromosomi sessuali: Síndrome de Turner (45,X0), Síndrome Klinefelter (47,XXY) …
• Microdelezioni e microduplicazioni di grande dimensione.