Der Genetisch Kompatibilitätstest zielt darauf ab, Träger von Erbkrankheiten (über 4000 Mutationen infolge von über 200 rezessiven Krankheiten  in der Datenbank) anhand eines einfachen Bluttests zu identifizieren.

Diese Untersuchung spielt besonders bei Zellspendeprogrammen eine große Rolle, um eine bessere  Auswahl treffen zu können.

Abteilung für Patientinnen mit wiederholten frühzeitigen Schwangerschaftsabbrüchen

Embryocenter bietet Patientinnen ,die relativ häufige Schwangerschaftsverluste innerhalb der frühen Phase der Schwangerschaft erlitten haben, die Möglichkeit einen Gen- und Bluttest in Verbindung mit einer Embryobehandlung basierend auf GM-CSF (natürliche Zytokine) durchzuführen, um die Wahrscheinlichkeit eines erneuten frühzeitigen Schwangerschaftsverlustes exponentiell zu reduzieren.

Diese Technik wird außerdem in Fällen von Unfruchtbarkeit ohne erkennbaren Grund und bei fehlgeschlagenen Implantationen empfohlen.

Aneuploidie im Mutterblut

Diese pränatale Untersuchung ermöglicht es, auf Wunsch das Blut der werdenden Mutter (Schwangerschaft durch assistierte Reproduktionstechniken oder auf natürlichem Wege erzielt) zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche mit einer Sensibilität und Genauigkeit von >99% auf Anomalien in der Anzahl der Chromosomen des Fötus zu untersuchen.

Der Test erkennt unter anderem::

• Trisomie 21 (Down-Syndrom)
• Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
• Trisomie 13 (Patau-Syndrom)
• Anomalien der Geschlechtschromosome: Turner-Syndrom (45,X0), Klinefelter-Syndrom (47,XXY)
• Große Mikrodelektionen und Mikroduplikationen.