Test de compatibilidad genética (matching genético)

Los estudios genéticos de compatibilidad están dirigidos a establecer la condición de portadores de enfermedades hereditarias (+4000 mutaciones descritas en las bases de datos como causa de más de 200 enfermedades recesivas) con un simple análisis de sangre.

Estos estudios cobran una especial relevancia en los programas de donación de gametos para poder realizar una selección más adecuada.

Unidad de pacientes con pérdida prematura y repetida de embarazos

Para pacientes que han sufrido una pérdida relativamente frecuente de embarazos en la fase temprana de la gestación, Embryocenter le ofrece la posibilidad de realizar un estudio genético y hematógeno, en conjunto con un tratamiento embrionario basado en la GM-CSF (citoquina natural), de forma que se reduzca exponencialmente la posibilidad de padecer una nueva pérdida prematura del embarazo.

Esta técnica esta igualmente recomendada en casos de esterilidad de origen desconocido y fallos de implantación.

Estudio de aneuploidias en sangre materna

Este estudio prenatal permite detectar, en la sangre de la mujer embarazada que lo solicite (embarazo conseguido mediante técnicas de reproducción asistida o de manera natural), las anomalías en el número de cromosomas del feto entre las semanas 10 y 13 de gestación con una sensibilidad y especificidad >99% .

Detecta entre otras:

• Trisomía 21 (síndrome de Down)
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (síndrome de Patau)
• Anomalías en los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (45,X0), Síndrome Klinefelter (47,XXY) …
• Microdeleciones y microduplicaciones de gran tamaño